MTHFR forts.
som ägnar sig åt problematiken kring den medfödda defekten MTHFR.
Det är alltså visst så att denna defekt (brist på Folsyra) dessutom ökar
på min Trombosrisk. Doktorerna som jag har pratat med här i Sverige,
försökte övertyga mig om att min Folsyrabrist säkert inte har att göra
med min Trombofili och att min blodproppsbenägenhet inte alls är all-
varlig. I Sverige ger man inte ens blodförtunnande medicin med "bara"
den sortens Trombofili jag har. Detta uttalande kommer de alltså med
trots att de inte är insatta i ämnet. De har alltså aldrig hört talas om
MTHFR... och ändå ger de mig information som de tycker låter rimlig...
utan några somhelst belägg...
Vet knappt vad jag skriver nu... för att jag är så upprörd...
Har äntligen hittat en vettig sida på svenska. Gå vidare in på Fråge-
ställning/Diagnostik, sedan DNA-diagnostik och sist men inte minst
MTHFR. Där hittar ni det ni behöver veta om denna defekt.
http://www.labmedicin.org/
Min tuffing
Nu vet jag inte om jag ska ta det positivt eller negativt? Hmmm?! =)
hej jag fick missfall först hade jag för mycket röda brodkroppar sen steg mitt blodvärde på en vecka från 120-140 och sen hittade dom inte min blodgrupp skulle skicka detta för analys
Hej! Hittade din blogg när jag sökte på nätet. Jag undrar vilken klinik det är som du hittat i Malmö som ägnar sig åt detta problem? Är det en klinik som är specilaister inom missfall?
Väldigt tacksam för svar :)
Hej.
Det jag fick tips om för något år sedan var "Koagulationsmottagningen på Universitetssjukhuset MAS i Malmö" i och med att jag redan visste att mitt problem var just koagulationsrubbning. Jag kan ju inte säga att det är en orsak till många kvinnors missfall, men jag vet att det är något man utreder när man har haft tre missfall på raken. Att jag har fått tips om just Malmö, är att det verkar som att de gör en mer grundlig utredning med fler prover där än på många andra ställen och att det ska finnas en koagulationsexpert som numera är verksam i Köpenhamn, som är lite mer insatt inom detta "område".. jag vet att man bör kunna be om en remiss till vilken klinik somhelst i Sverige, inte alla doktorer går med på det, men det är värt ett försök och det är värt att inte ge upp!
Lycka till!
Hälsningar/B.
Hittade din blogg idag och har inte fått hela din historia klar för mig, men det gör ont att läsa. Efter en lyckad graviditet har jag precis nu mitt tredje missfall, samtliga i v 10. Efter det andra lyckades jag faktiskt få en mindre utredning med en diagnos som resultat - fosfolipidsyndrom/cardiolipinantikroppar i blodet. Har inte hört termen trombofili tidigare, men det verkar vara samma sak. Fostren dör av bristande blodcirkulation i moderkakan pga blodproppar. Jag har ätit Trombyl i närmare ett år och när vi äntligen blev gravida den fjärde gången fick jag Fragminsprutor och Progesteron Mic. Tyvärr hjälpte det inte. Nu rinner livet ur mig igen. Skulle jättegärna vilja ha direktkontakt med dig eller andra i samma situation, men förstår om du har nog med ditt kommande barn. Stort lycka till!