MTHFR forts.
Just nu känner jag hur det brinner i mig. Har nu hittat kliniken i Malmö
som ägnar sig åt problematiken kring den medfödda defekten MTHFR.
Det är alltså visst så att denna defekt (brist på Folsyra) dessutom ökar
på min Trombosrisk. Doktorerna som jag har pratat med här i Sverige,
försökte övertyga mig om att min Folsyrabrist säkert inte har att göra
med min Trombofili och att min blodproppsbenägenhet inte alls är all-
varlig. I Sverige ger man inte ens blodförtunnande medicin med "bara"
den sortens Trombofili jag har. Detta uttalande kommer de alltså med
trots att de inte är insatta i ämnet. De har alltså aldrig hört talas om
MTHFR... och ändå ger de mig information som de tycker låter rimlig...
utan några somhelst belägg...
Vet knappt vad jag skriver nu... för att jag är så upprörd...
Har äntligen hittat en vettig sida på svenska. Gå vidare in på Fråge-
ställning/Diagnostik, sedan DNA-diagnostik och sist men inte minst
MTHFR. Där hittar ni det ni behöver veta om denna defekt.
http://www.labmedicin.org/
som ägnar sig åt problematiken kring den medfödda defekten MTHFR.
Det är alltså visst så att denna defekt (brist på Folsyra) dessutom ökar
på min Trombosrisk. Doktorerna som jag har pratat med här i Sverige,
försökte övertyga mig om att min Folsyrabrist säkert inte har att göra
med min Trombofili och att min blodproppsbenägenhet inte alls är all-
varlig. I Sverige ger man inte ens blodförtunnande medicin med "bara"
den sortens Trombofili jag har. Detta uttalande kommer de alltså med
trots att de inte är insatta i ämnet. De har alltså aldrig hört talas om
MTHFR... och ändå ger de mig information som de tycker låter rimlig...
utan några somhelst belägg...
Vet knappt vad jag skriver nu... för att jag är så upprörd...
Har äntligen hittat en vettig sida på svenska. Gå vidare in på Fråge-
ställning/Diagnostik, sedan DNA-diagnostik och sist men inte minst
MTHFR. Där hittar ni det ni behöver veta om denna defekt.
http://www.labmedicin.org/
Dela med er
Eftersom jag började skriva den här bloggen på grund av att jag
hade ett stort behov av att få tömma mitt huvud på en mängd tankar
varje dag, som under det senaste året mestadels har bestått av
tankar kring mina tre tunga förluster... mina missfall, tänkte jag att
det dessutom vore otroligt skönt att få ta del av andra människors
tankar i samma situation...
Känner ni igen er? Har ni varit med om ett missfall? Dela med er,
berätta om era erfarenheter, det är alltid så mycket lättare att vara
fler om samma bekymmer...
Hoppas jag får läsa åtminstone någons historia... eller i alla fall ett
"jag vet precis vad du pratar om"...
hade ett stort behov av att få tömma mitt huvud på en mängd tankar
varje dag, som under det senaste året mestadels har bestått av
tankar kring mina tre tunga förluster... mina missfall, tänkte jag att
det dessutom vore otroligt skönt att få ta del av andra människors
tankar i samma situation...
Känner ni igen er? Har ni varit med om ett missfall? Dela med er,
berätta om era erfarenheter, det är alltid så mycket lättare att vara
fler om samma bekymmer...
Hoppas jag får läsa åtminstone någons historia... eller i alla fall ett
"jag vet precis vad du pratar om"...
MTHFR -> Folsyrabrist = Missfallsorsak
Som jag nämnt tidigare har jag fått veta vilka möjliga missfallsorsaker jag kan ha blivit drabbad av vid de två första graviditeterna. Jag med min kombination av de två genetiska defekterna, har 120 gånger större risk att få missfall än en "vanlig" kvinna. 120 gånger(!!!). I mina öron säger det sig självt att de två första missfallen antagligen berott på min och doktorernas ovetskap (okunskap) om mitt problem.
Docenten/professorn/genetikern som höll i utredningen (utomlands) tittade på mig med höjda ögonbryn och undrade varför dessa enkla prover inte gjorts tidigare? Det kan man fråga sig och det kan jag berätta för er. För enligt svensk sjukvård är det normalt att genomlida tre svåra missfall, därefter får man söka sig till närmaste fertilitetsklinik och mötas av en övertrevlig sjuksköterskeröst som menar att hon precis förstår hur dåligt man mår över sina missfall och att de nu ska hjälpa en så snart de bara kan. Underbart tänker man då! Vet ni vad man får då? Ett fjärde slag i magen, då man i andra änden av linjen hör att väntetiden är ca 3 månader, ibland längre... vilket i sin tur innebär att man kanske hinner bli gravid igen ett par gånger och få några missfall till på vägen tills dagen då den "perfekta" utredningen äntligen får äga rum... där de inte ens vet vad MTHFR är för något...
Ja vad är det nu för något..? Eftersom jag själv inte är forskare kan jag bara kortfattat och enkelt förklara vad det innebär, mer får ni läsa på sidan jag länkar till i slutet av detta inlägg (engelsk text - då svensk forskning inte kommit lika långt inom detta område).
MTHFR är en medfödd defekt som innebär att kroppen inte är benägen att ta upp det viktiga B-vitaminet folsyra (B-9). Normalt finns detta ämne i den föda människan förtär, i vissa grönsaker såsom brysselkål, broccoli, spenat, rotfrukter, rödbetor mm. Vet man med sig att detta är föda man inte får tillräckligt av finns folsyra i de flesta kosttillskottprodukter för kvinnor idag. När man blir gravid behöver man större mängd folsyra än vanligt rekommenderat dagligt intag. Men lider man av denna defekt räcker inte det heller, utan det krävs en mängd som endast går att få utskrivet på recept. (OBS! Det går inte att med ett vanligt blodprov på Vårdcentral eller Kvinnoklinik att se ifall man har brist på Folsyra om man har MTHFR. Det vanliga blodprovet brukar vara vilseledande. Det kan se ut som att halterna är optimala men det ger dig inget svar på ifall du har MTHFR eller inte. Det krävs en genetisk utredning som alltså inte görs i Sverige i någon stor utsträckning ännu).
Vad händer då i min stackars kropp? Jo, min kropp är inte benägen att ta till sig ämnet överhuvudtaget i de små mängder som finns i den ovannämnda födan eller i kosttillskottprodukterna, utan kräver 10-15 gånger större dos för att överhuvudtaget ta till sig något av ämnet och för att fostret i sin tur ska kunna fånga upp sin lilla beskärda del och i sin tur kunna utvecklas på rätt sätt. finns det ingen folsyra att ta utav är chanserna ytterst små att fostrets utveckling får fortlöpa som den ska. närmare bestämt är chanserna obefintliga.
Länken, varsågod:
MTHFR
Docenten/professorn/genetikern som höll i utredningen (utomlands) tittade på mig med höjda ögonbryn och undrade varför dessa enkla prover inte gjorts tidigare? Det kan man fråga sig och det kan jag berätta för er. För enligt svensk sjukvård är det normalt att genomlida tre svåra missfall, därefter får man söka sig till närmaste fertilitetsklinik och mötas av en övertrevlig sjuksköterskeröst som menar att hon precis förstår hur dåligt man mår över sina missfall och att de nu ska hjälpa en så snart de bara kan. Underbart tänker man då! Vet ni vad man får då? Ett fjärde slag i magen, då man i andra änden av linjen hör att väntetiden är ca 3 månader, ibland längre... vilket i sin tur innebär att man kanske hinner bli gravid igen ett par gånger och få några missfall till på vägen tills dagen då den "perfekta" utredningen äntligen får äga rum... där de inte ens vet vad MTHFR är för något...
Ja vad är det nu för något..? Eftersom jag själv inte är forskare kan jag bara kortfattat och enkelt förklara vad det innebär, mer får ni läsa på sidan jag länkar till i slutet av detta inlägg (engelsk text - då svensk forskning inte kommit lika långt inom detta område).
MTHFR är en medfödd defekt som innebär att kroppen inte är benägen att ta upp det viktiga B-vitaminet folsyra (B-9). Normalt finns detta ämne i den föda människan förtär, i vissa grönsaker såsom brysselkål, broccoli, spenat, rotfrukter, rödbetor mm. Vet man med sig att detta är föda man inte får tillräckligt av finns folsyra i de flesta kosttillskottprodukter för kvinnor idag. När man blir gravid behöver man större mängd folsyra än vanligt rekommenderat dagligt intag. Men lider man av denna defekt räcker inte det heller, utan det krävs en mängd som endast går att få utskrivet på recept. (OBS! Det går inte att med ett vanligt blodprov på Vårdcentral eller Kvinnoklinik att se ifall man har brist på Folsyra om man har MTHFR. Det vanliga blodprovet brukar vara vilseledande. Det kan se ut som att halterna är optimala men det ger dig inget svar på ifall du har MTHFR eller inte. Det krävs en genetisk utredning som alltså inte görs i Sverige i någon stor utsträckning ännu).
Vad händer då i min stackars kropp? Jo, min kropp är inte benägen att ta till sig ämnet överhuvudtaget i de små mängder som finns i den ovannämnda födan eller i kosttillskottprodukterna, utan kräver 10-15 gånger större dos för att överhuvudtaget ta till sig något av ämnet och för att fostret i sin tur ska kunna fånga upp sin lilla beskärda del och i sin tur kunna utvecklas på rätt sätt. finns det ingen folsyra att ta utav är chanserna ytterst små att fostrets utveckling får fortlöpa som den ska. närmare bestämt är chanserna obefintliga.
Länken, varsågod:
MTHFR
Medfödd Trombofili
Nu till en annan missfallsorsak som jag blev drabbad av och förhoppningsvis slipper nästa gång om jag bara får i mig den medicin jag ska. Återigen ska jag ge mig på ett försök att enkelt förklara vad detta innebär. Tjockt blod, blodproppsbenägenhet, förbud mot höga doser hormoner såsom p-piller... många förbud finns det, det har jag inga problem med, men att denna diagnos troligen "kvävde" mina tidigare foster, genom att bilda proppar i livmodern, som i sin tur hindrade de små liven att fortsätta sin utveckling... det känns hemskt :( Varför kunde jag inte fått veta det innan, för att eventuellt kunna förhindra mina tidiga missfall..? :(
Finns det någon lösning på problemet? Lågmolekylärt heparin - blodförtunnande medicin som börjar injiceras vid tidpunkten för ägglossning, sedan under hela eventuella graviditeten och ca 6 veckor efter förlossningen. Jag tar sprutan själv morgon och kväll i magen, låret eller skinkan. Försöker växla så mycket jag kan, då det annars ömmar en del och blåmärkena sprids som fräknar i solen.
Länk till en mer avancerad förklaring:
